製品情報

一般名	エロツズマブ（遺伝子組換え） Elotuzumab（Genetical Recombination）
製品名	エムプリシティ^®点滴静注用300mg	エムプリシティ^®点滴静注用400mg
承認番号	22800AMX00698000	22800AMX00699000
規制区分	生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品^注）（注意—医師等の処方箋により使用すること）
使用期限	外箱等に表示
販売製造元	ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
効能・効果	再発又は難治性の多発性骨髄腫
用法・用量	〈レナリドミド及びデキサメタゾン併用〉通常、成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを点滴静注する。 28日間を1サイクルとし、最初の2サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、3サイクル以降は2週間間隔で2回（1、15日目）点滴静注する。〈ポマリドミド及びデキサメタゾン併用〉通常、成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として、28日間を1サイクルとし、最初の2サイクルは1回10mg/kgを1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、3サイクル以降は1回20mg/kgを4週間間隔（1日目）で点滴静注する。
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