| 一般名 |
エロツズマブ（遺伝子組換え） Elotuzumab（Genetical Recombination） |
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| 製品名 | エムプリシティ®点滴静注用300mg | エムプリシティ®点滴静注用400mg |
| 承認番号 | 22800AMX00698000 | 22800AMX00699000 |
| 規制区分 | 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品注） （注意—医師等の処方箋により使用すること） | |
| 使用期限 | 外箱等に表示 | |
| 販売製造元 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 | |
| 効能・効果 | 再発又は難治性の多発性骨髄腫 | |
| 用法・用量 |
〈レナリドミド及びデキサメタゾン併用〉 通常、成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを点滴静注する。 28日間を1サイクルとし、最初の2サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、3サイクル以降は2週間間隔で2回（1、15日目）点滴静注する。 〈ポマリドミド及びデキサメタゾン併用〉 通常、成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として、28日間を1サイクルとし、 最初の2サイクルは1回10mg/kgを1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、3サイクル以降は1回20mg/kgを4週間間隔（1日目）で点滴静注する。 |
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添付文書、インタビューフォーム、使用上の注意の解説は
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