製品情報

一般名 エロツズマブ(遺伝子組換え)
Elotuzumab(Genetical Recombination)
製品名 エムプリシティ®点滴静注用300mg エムプリシティ®点滴静注用400mg
承認番号 22800AMX00698000 22800AMX00699000
規制区分 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品注) (注意—医師等の処方箋により使用すること)
使用期限 外箱等に表示
販売製造元 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
効能・効果 再発又は難治性の多発性骨髄腫
用法・用量 レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用において、通常、成人にはエロツズマブ(遺伝子組換え)として1回10mg/kgを点滴静注する。
28日間を1サイクルとし、最初の2サイクル は1週間間隔で4回( 1、8、15、22日目)、3サイクル以降は2週間間隔で2回(1、15日目)点滴静注する
添付文書、インタビューフォーム、使用上の注意の解説は こちら をご覧ください
このサイトは、日本国内の医療関係者の方を対象にブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の医療用医薬品を適正にご使用いただくために作成したものです。